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北京视源康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192090587”基本信息
注册证编号京械注准20192090587 [查看相关产品信息]
注册人名称北京视源康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市西城区右安门西街临4号7号楼一层
生产地址北京市西城区右安门西街临4号
产品名称氦氖激光治疗仪
管理类别第二类
型号规格SYK-JG1型
结构及组成/主要组成成分本仪器由氦氖激光器、电源及控制装置、移动式仪器车组成。
适用范围/预期用途该产品适用于3-12岁轻、中度弱视(无器质性病变)患者的辅助治疗。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/9/25
生效日期2019/9/25
有效期至2024/9/24
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