| 注册证编号 | 京械注准20172400586 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 艾威德（北京）医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区火炬街28号四层东侧 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼四层东侧 |
| 产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | a) 试剂1：2×45 mL，试剂2：1×18mL； b) 试剂1：4×50 mL，试剂2：2×20mL； c) 试剂1：2×100mL，试剂2：2×20mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1主要组分： Tris缓冲液 100mmol/L 氯化镁 4 mmol/L 聚乙二醇 适量 试剂2主要组分： Tris缓冲液 100mmol/L 对-硝基苯磷酸盐 17mmol/L 聚乙二醇 适量 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中碱性磷酸酶的活性。 |
| 审批部门 | 北京市食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/8/30 |
| 生效日期 | 2019/8/30 |
| 有效期至 | 2024/8/29 |
