北京利德曼生化股份有限公司
境内医疗器械（注册） — “京械注准20162400797”基本信息
| 注册证编号 | 京械注准20162400797 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
| 产品名称 | 镁离子（Mg）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂（R）：2;80mL；试剂（R）：3;60mL；试剂（R）：2;40mL；试剂（R）：2;100mL； 试剂（R）：1;20mL；试剂（R）：4;80mL；试剂（R）：4;100mL； 试剂（R）：2;400mL； 试剂（R）：1;1000mL；试剂（R）：1;5000mL； 试剂（R）：3;61mL； 440测试/盒：【试剂（R）：2;41mL】。 校准品（选配）：1;3mL；1;10mL；1;100mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清或尿液中镁离子（Mg）的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/7/1 |
| 生效日期 | 2021/7/1 |
| 有效期至 | 2026/6/30 |
