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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400157”基本信息
注册证编号京械注准20222400157 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号1幢2层、6层、B1层、2幢
产品名称免疫球蛋白E校准品
管理类别第二类
型号规格5;1mL。
结构及组成/主要组成成分五水平的液体校准品,免疫球蛋白E抗原,2%牛血清白蛋白,叠氮钠0.095%。水平1~5目标浓度(IU/mL)范围分别为:(40~60)、(80~120)、(160~240)、(400~600)、(800~1200)。校准品浓度具有批特异性,具体数值见瓶签。
适用范围/预期用途与本公司生产的免疫球蛋白E测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)配套使用,用于建立校准曲线。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/28
生效日期2022/3/28
有效期至2027/6/27
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