注册证编号 | 京械注准20152401153 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京北化康泰临床试剂有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市通州区景盛南二街25 号10 幢101 |
生产地址 | 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A |
产品名称 | 钠测定试剂盒(6-氢氧化锑钾法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:9ml;1;试剂2:7.5ml;1;试剂3:19ml;1。试剂1:30ml;1;试剂2:25ml;1;试剂3:63ml;1。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:六氢氧化锑钾>1.0%;试剂2:乙醇>75%;试剂3:氯化钾>0.1%。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中钠离子的含量。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/3/5 |
生效日期 | 2021/3/5 |
有效期至 | 2026/3/4 |