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北京怡成生物电子技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400019”基本信息
注册证编号京械注准20202400019 [查看相关产品信息]
注册人名称北京怡成生物电子技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市朝阳区建国路88号院8号楼15层1812内08号
生产地址北京市顺义区达盛路5号院1幢1至3层101内2层201-2(委托生产)
产品名称尿酸质控液
管理类别第二类
型号规格水平1:2.5mL/瓶、5mL/瓶水平2:2.5mL/瓶、5mL/瓶
结构及组成/主要组成成分水平1尿酸0.002%磷酸二氢钾0.68%磷酸氢二钾1.14%氯化钠0.58%ProClin3000.0344%浓度范围:1.8mg/dL~2.2mg/dL质控范围:每批定值,批特异水平2尿酸0.005%磷酸二氢钾0.68%磷酸氢二钾1.14%氯化钠0.58%ProClin3000.0344%浓度范围:4.5mg/dL~5.5mg/dL质控范围:每批定值,批特异
适用范围/预期用途与怡成公司生产的尿酸测试系统配套使用,用于尿酸测试系统的质量控制。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/1/20
生效日期2020/1/20
有效期至2025/1/19
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