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普迈德(北京)科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172401172”基本信息
注册证编号京械注准20172401172 [查看相关产品信息]
注册人名称普迈德(北京)科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区,泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层(委托生产)(统一社会信用代码:91321291MA1P4FQL1G)
产品名称人血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;20人份/卡盒、50人份/卡盒、2;50人份/卡盒。
结构及组成/主要组成成分每盒含10/20/50人份的试剂、1份标曲信息卡(二维码,内含产品名称、批号和校准曲线信息)和样品缓冲液(装量:1ml;10支/1ml;20支/1ml;50支,主要成分:0.01mol/L的PBS缓冲液,pH:7.4)。每人份的试剂包含1份检测卡、1套取样滴管(选配)和1包干燥剂。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人血清淀粉样蛋白A单克隆抗体,C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、荧光垫(包被荧光微球标记的鼠抗人血清淀粉样蛋白A单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体样本(血清、血浆、全血)中人血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/7/7
生效日期2022/7/7
有效期至2027/12/7
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