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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400954”基本信息
注册证编号京械注准20162400954 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称乳酸脱氢酶同工酶1测定试剂盒(化学抑制法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1:50mL;1、试剂2:50mL;1;2)试剂1:50mL;2、试剂2:50mL;2;3)试剂1:50mL;1、试剂2:25mL;1;4)试剂1:50mL;2、试剂2:25mL;2;5)试剂1:45mL;1、试剂2:15mL;1;6)试剂1:45mL;3、试剂2:15mL;3;7)试剂1:48mL;1、试剂2:12mL;1;8)试剂1:48mL;3、试剂2:12mL;3;9)试剂1:50mL;1、试剂2:10mL;1;10)试剂1:50mL;3、试剂2:10mL;3;11)试剂1:60mL;1、试剂2:20mL;1;12)试剂1:96mL;1、试剂2:24mL;1;13)试剂1:100mL;1、试剂2:20mL;1;14)试剂1:20mL;1、试剂2:5mL;1;15)1200测试/盒(试剂1:71mL;2、试剂2:23mL;2)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris-HCl缓冲液(pH7.5)100mmol/L乳酸锂50mmol/L硫氰酸胍210mmol/L试剂2:Tris-HCl缓冲液(pH7.5)100mmol/L氧化型辅酶Ⅰ6.0mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1)的活性。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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