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深圳市诺然美泰科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232080919”基本信息
注册证编号粤械注准20232080919 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市诺然美泰科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房401,A栋501、502
生产地址深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房401,A栋501、502
产品名称呼吸湿化治疗仪
管理类别第二类
型号规格HF3
结构及组成/主要组成成分本产品由主机、电源线组成;可选配锂电池、支臂、台车、血氧模块和脉搏血氧饱和度探头(FQ-1105-90)。
适用范围/预期用途产品提供一定流量、加温加湿的呼吸气体,用于具有自主呼吸患者的呼吸治疗。这些患者包括需要湿化治疗、氧气治疗、气管插管或气管切开的患者。该产品不能用于生命支持。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/5/30
生效日期2023/5/30
有效期至2028/5/29
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