选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

北京福瑞润康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192400521”基本信息
注册证编号京械注准20192400521 [查看相关产品信息]
注册人名称北京福瑞润康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市房山区窦店镇芦村一区5号
生产地址北京市房山区窦店镇芦村一区5号
产品名称铁蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格96T
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成 组件数量 规格 主要成分 化学发光包被板 1块 96T 固相化铁蛋白多克隆抗体(10mu;g/mL) 铁蛋白校准品 (7个浓度) S0、S1、S2、S3、S4、S5、 S6 各一瓶 0.5mL/瓶 相应浓度的铁蛋白抗原,S0、S1、 S2、S3、S4、S5、S6 浓度依次为0、5、15、40、120、240、600(ng/mL)基质:新生牛血清 铁蛋白质控品 Q1、Q2各一瓶 0.5mL/瓶 相应浓度的铁蛋白抗原, Q1浓度范围:28.2~52.8(ng/mL); Q2浓度范围:166.3~311.7(ng/mL) 基质:新生牛血清 每批浓度具有批特异性,详见质控品标签 酶结合物 1瓶 11mL/瓶 辣根过氧化物酶标记铁蛋白抗体 (铁蛋白抗体酶标结合物) (0.1mu;g/mL) 浓缩洗涤液 1瓶 20mL/瓶 0.5M 的磷酸盐缓冲液(pH=7.4) 化学发光底物A 1瓶 3mL/瓶 0.005%鲁米诺和0.004%对碘苯酚 化学发光底物B 1瓶 3mL/瓶 0.1%过氧化氢 封片膜 1张 1张 mdash;
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中铁蛋白的浓度水平。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/8/30
生效日期2019/8/30
有效期至2024/8/29
相关证件推荐