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北京乐普诊断科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232400240”基本信息
注册证编号京械注准20232400240 [查看相关产品信息]
注册人名称北京乐普诊断科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称血栓弹力图二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)途径检测试剂盒(粘度测定法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分
适用范围/预期用途本试剂盒与血栓弹力图二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)途径检测试剂盒(粘度测定法)和血栓弹力图仪配套使用,用于体外检测人全血的血块强度(MA)指标,通过MA计算抑制率,用于评价患者服用阿司匹林(AA途径)及噻吩并吡啶类(ADP途径)药物后的抑制血小板聚集作用。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/4/18
生效日期2023/4/18
有效期至2028/4/17
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