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北京航天卡迪技术开发研究所

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172031141”基本信息
注册证编号京械注准20172031141 [查看相关产品信息]
注册人名称北京航天卡迪技术开发研究所[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区景盛南二街15 号13 幢3 层301-08、09、10、11 室
生产地址北京市通州区景盛南四街甲13号9幢1层102-06、07、08号,北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301,浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A2栋301、302号(委托生产)(统一社会信用代码:91430100MA4R2X632Q
产品名称一次性使用吹雾管
管理类别第二类
型号规格HK-CWG-3000/4
结构及组成/主要组成成分吹雾管主要由接头、管路、把手、吹雾管体组成,管路附有流量调节器、导管夹、过滤器。
适用范围/预期用途该产品适用于心血管外科手术过程中对微小血管的非接触式冲洗,以便于暴露手术视野。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/6/27
生效日期2022/6/27
有效期至2027/11/21
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