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北京万生人和科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162070091”基本信息
注册证编号京械注准20162070091 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万生人和科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区广源东街8号4幢
生产地址北京市通州区通州工业开发区广聚街9号1至4幢,北京市通州区广源东街8号4幢
产品名称一次性使用压力传感器(直肠压力)
管理类别第二类
型号规格OT-AP
结构及组成/主要组成成分一次性使用压力传感器(直肠压力)由导管、三通阀、延长管、测压连接头、电缆接头、压力传感芯片、排气阀、电缆组成。
适用范围/预期用途一次性使用压力传感器(直肠压力)配合尿动力监控仪使用,用于留置导尿患者在治疗中及治疗后阶段,采集直肠压力。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/12/31
生效日期2020/12/31
有效期至2025/12/30
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