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北京神鹿医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172080812”基本信息
注册证编号京械注准20172080812 [查看相关产品信息]
注册人名称北京神鹿医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市房山区琉璃河镇路村南白路口西南角
生产地址北京市房山区琉璃河镇路村南白路口西南角A栋1层、A栋2层、A栋4层、B栋101、D栋、E栋
产品名称医用压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格SL-A-01;SL-A-02;SL-A-03;SL-A-05。
结构及组成/主要组成成分医用压缩式雾化器由主机、送气管、雾化装置、吸入面罩组成,其中主机主要由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。
适用范围/预期用途本产品以气体压缩机驱动的方式将药物雾化供患者吸入。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/8/29
生效日期2022/8/29
有效期至2027/8/28
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