| 注册证编号 | 京械注准20202220032 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室 |
| 生产地址 | 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套 |
| 产品名称 | 荧光免疫层析分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | QF-20A |
| 结构及组成/主要组成成分 | 仪器由光学单元、机械单元、控制单元及输出/显示单元组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与适配荧光免疫层析测定试剂配合使用，用于人体样本中被测物的体外定量分析。 |
| 审批部门 | 北京市食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/2/3 |
| 生效日期 | 2020/2/3 |
| 有效期至 | 2025/2/2 |
