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北京北检·新创源生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400019”基本信息
注册证编号京械注准20162400019 [查看相关产品信息]
注册人名称北京北检·新创源生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称游离脂肪酸测定试剂盒(ACS-ACOD法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:40ml,试剂2:10ml; 试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2; 试剂1:40ml×3,试剂2:10ml×3; 试剂1:40ml×4,试剂2:10ml×4; 试剂1:40ml×5,试剂2:10ml×5; 试剂1:40ml×6,试剂2:10ml×6; 试剂1:40ml×7,试剂2:10ml×7; 试剂1:40ml×8,试剂2:10ml×8; 试剂1:40ml×2,试剂2:20ml; 试剂1:40ml×4,试剂2:20ml×2; 试剂1:40ml×6,试剂2:20ml×3; 试剂1:40ml×8,试剂2:20ml×4; 试剂1:40ml×3,试剂2:30ml; 试剂1:40ml×6,试剂2:30ml×2; 试剂1:60ml,试剂2:15ml; 试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2; 试剂1:60ml×3,试剂2:15ml×3; 试剂1:60ml×4,试剂2:15ml×4; 试剂1:60ml×5,试剂2:15ml×5; 试剂1:60ml×6,试剂2:15ml×6; 试剂1:60ml×7,试剂2:15ml×7; 试剂1:60ml×8,试剂2:15ml×8; 试剂1:60ml×2,试剂2:30ml; 试剂1:60ml&
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液 ≥200mmol/L MgCl2 ≥3mmol/L 乙酰辅酶A合成酶 ≥0.3U/ml 辅酶A ≥0.9mmol/L ATP ≥5.0mmol/L 4-氨基安替比林 ≥1.5mmol/L 表面活性剂 适量 试剂2:乙酰辅酶A氧化酶 ≥10U/ml 过氧化物酶 ≥7.5U/ml 色原 ≥1.2mmol/L 表面活性剂 适量 校准品(选配): 在缓冲液中添加游离脂肪酸 游离脂肪酸 (0.50~3.00)mmol/L 质控品(选配): 水平1:游离脂肪酸 (0.10~1.00)mmol/L 该质控品为血清基质质控品 水平2:游离脂肪酸 (1.01~3.00)mmol/L 该质控品为血清基质质控品 校准品、质控品有批特异性,具体靶值见靶值表。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清或血浆中游离脂肪酸的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/3/20
生效日期2020/3/20
有效期至2025/3/19
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