| 注册证编号 | 京械注准20172401043 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 产品名称 | 游离脂肪酸校准品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 0.5mL/瓶;1（1个水平） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 正辛酸钠（1.0mmol/L）、KCl基质液（1g/L）、人血清（含量5%），标示值范围：（1.00plusmn;0.15）mmol/L。批特异，具体浓度见瓶签。 |
| 适用范围/预期用途 | 与本公司生产的试剂盒配套使用。用于临床机构检验游离脂肪酸项目的系统校准。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/14 |
| 生效日期 | 2022/3/14 |
| 有效期至 | 2027/10/19 |
