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海丰生物科技(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400420”基本信息
注册证编号京械注准20172400420 [查看相关产品信息]
注册人名称海丰生物科技(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层
生产地址北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、406室
产品名称直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别第二类
型号规格规格试剂1:6;60mL试剂2:2;45mL试剂1:2;80mL试剂2:2;20mL试剂1:4;50mL试剂2:2;25mL试剂1:2;50mL试剂2:1;25mL试剂1:1;44mL试剂2:1;11mL100测试/盒200测试/盒400测试/盒550测试/盒1650测试/盒
结构及组成/主要组成成分名称成分浓度试剂1酒石酸缓冲液0.1mmol/L试剂2磷酸缓冲液10.0mmol/L偏钒酸钠4.0mmol/L
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/23
生效日期2022/3/23
有效期至2027/4/6
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