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珠海森龙生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400848”基本信息
注册证编号粤械注准20162400848 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层
生产地址珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层
产品名称肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒(免疫抑制法)
管理类别第二类
型号规格30mL(R1:1×24mL,R2:1×6mL)、50mL( R1:1×40mL,R2:1×10mL)、70mL(R1:1×56mL,R2:1×14mL)、140mL( R1:2×56mL,R2:2×14mL)、280mL(R1:4×56mL,R2:4×14mL)、 2×100T
结构及组成/主要组成成分液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=4:1。R1由110mmol/L的咪唑缓冲液、20mmol/L的N-乙酰半胱氨酸(NAC)、10mmol/L乙酸镁、2.5mmol/L的EDTA、2.5mmol/L的NADP、2.5mmol/L的ADP、6.0mmol/L的AMP、≥2500U/L的己糖激酶(HK)、≥1500U/L葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)、≥2000U/L的CKMM组成;R2由110mmol/L的咪唑缓冲液、80mmol/L磷酸肌酸、10mmol/L乙酸镁、2.5mmol/L的EDTA组成。
适用范围/预期用途适用于体外定量测定人血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的活性。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/3/9
生效日期2021/3/9
有效期至2026/3/8
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