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北京蓝海微医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20182090386”基本信息
注册证编号京械注准20182090386 [查看相关产品信息]
注册人名称北京蓝海微医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区天华街9号院3号楼16层1909
生产地址江西省抚州市抚州高新技术产业开发区技术产业开发区纬二路999号(委托生产)
产品名称驻极体静电理疗膜
管理类别第二类
型号规格FB/FD/FD+/FH/FE/FE+/FJ/FJ+/FJ-/FF/FX/FY/FM/FG/FR
结构及组成/主要组成成分本产品主要由医用胶布、聚丙烯超细纤维膜和绝缘材料(白棉纸、棉质弹力布或海绵)组成。
适用范围/预期用途主要用于急性软组织闭合性损伤引起的疼痛、肿胀、瘀斑等症状的缓解。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/11/25
生效日期2022/11/25
有效期至2028/11/29
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