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苏州安赛诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242400119”基本信息
注册证编号苏械注准20242400119 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州安赛诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区科技城富春江路188号9号楼501、601室
生产地址苏州高新区科技城富春江路188号9号楼601室
产品名称肌红蛋白质控品
管理类别第二类
型号规格MYO质控品1:1×2mL,MYO质控品2:1×2mL。 MYO质控品1:2×2mL,MYO质控品2:2×2mL。
结构及组成/主要组成成分质控品为冻干品,由冻干牛血清基质制成,添加了两个浓度范围的肌红蛋白重组抗原;含防腐剂Proclin300 <0.1%(w/v),pH7.4。 MYO质控品1:浓度在80±24ng/mL范围内的MYO抗原。 MYO质控品2:浓度在1000±300ng/mL范围内的MYO抗原。
适用范围/预期用途与苏州安赛诊断技术有限公司生产的肌红蛋白检测试剂盒(电化学发光法)试剂盒配套使用,对肌红蛋白的检测结果进行质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/19
生效日期2024/1/19
有效期至2029/1/18
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