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深圳蓝韵生物医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162401292”基本信息
注册证编号粤械注准20162401292 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳蓝韵生物医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋101
生产地址深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋1楼、2楼、4楼、302
产品名称肌酸激酶测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×32 mL,R2:1×8 mL;R1:4×32 mL,R2:4×8 mL; R1:4×48 mL,R2:4×12 mL;R1:6×48 mL,R2:6×12 mL; R1:8×48 mL,R2:8×12 mL
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。其中: 试剂1(R1):主要由咪唑缓冲液(125 mmol/L)、N-乙酰半胱氨酸(NAC)(20 mmol/L)、乙酸镁(10 mmol/L)、乙二胺四乙酸(EDTA)(2.5 mmol/L)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)(2.5 mmol/L)、二磷酸腺苷(ADP)(2.5 mmol/L)、一磷酸腺苷(AMP)(6.0 mmol/L)、己糖激酶(HK)(≥ 2500 U/L)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6P-DH)(≥1500 U/L)、葡萄糖(20 mmol/L)、稳定剂(适量)组成; 试剂2(R2):主要由咪唑缓冲液(125 mmol/L)、磷酸肌酸(80 mmol/L)、稳定剂(适量)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中肌酸激酶(CK)的活力。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/10/18
生效日期2016/10/18
有效期至2026/9/27
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