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贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20172401035”基本信息
注册证编号豫械注准20172401035 [查看相关产品信息]
注册人名称贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所郑州市高新区长椿路11号河南省大学科技园18号楼四楼
生产地址郑州市高新区长椿路11号河南省大学科技园18号楼四楼
产品名称麦康凯琼脂培养基
管理类别第二类
型号规格5人份/包、10人份/包
结构及组成/主要组成成分麦康凯琼脂培养基由一次性塑料培养皿和培养基基质组成。 培养基基质主要成份为麦康凯琼脂干粉等。麦康凯琼脂干粉 的主要成份为:蛋白胨、乳糖、胆盐、氯化钠、中性红、琼脂等。
适用范围/预期用途主要用于革兰氏阴性菌的检测和分离。并用于分离发酵乳糖 和非发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2022/2/14
生效日期2022/2/14
有效期至2027/12/24
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