| 注册证编号 | 粤械注准20222400730 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 产品名称 | B型钠尿肽（BNP）测定试剂（荧光免疫层析一步法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 卡型：5人份/袋、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒； 卡盒型：1×25人份/盒、2×25人份/盒、4×25人份/盒、2×50人份/盒、4×50人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂由测试卡、ID芯片组成。 其中测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有：样本处理垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其它试纸条支持物。其中，样本处理垫含有荧光标记B型钠尿肽单克隆抗体（鼠源）、荧光标记羊抗鸡IgY多克隆抗体，硝酸纤维素膜包被有B型钠尿肽单克隆抗体（鼠源）、鸡IgY多克隆抗体。 ID芯片含有其批特异的校准曲线。 注：不同批号试剂组分不可互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人全血或血浆中的B型钠尿肽(BNP)的浓度，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/6/9 |
| 生效日期 | 2022/6/9 |
| 有效期至 | 2027/6/8 |
