| 注册证编号 | 豫械注准20192080257 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 河南亚太医疗用品有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长垣市满村工业区 |
| 生产地址 | 长垣市满村工业区 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌吸痰包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：Ⅰ型：基本型、Ⅱ型：选配型；规格：F4、F4.5、F5、F6、F6.5、F7、F7.5、F8、F9、F10、F12、F14、F16、F18、F20 |
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型：基本型由一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套组成。Ⅱ型：选配型由基本配置一次性使用吸痰管和选用配置一次性使用聚乙烯检查手套、脱脂纱布块、一次性使用敷料镊、医用棉球、石蜡棉球、一次性使用包布、托盘组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于吸出患者特别是插入气管插管患者气道内的分泌物，以保持气道畅通。 |
| 审批部门 | 河南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/25 |
| 生效日期 | 2023/7/25 |
| 有效期至 | 2029/5/26 |
