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复星诊断科技(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192400093”基本信息
注册证编号沪械注准20192400093 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市宝山区城银路830号
生产地址上海市宝山区城银路830号
产品名称25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒
结构及组成/主要组成成分A液:甲酸、甲醇;B液:甲酸、甲醇;pH调节剂:氢氧化钠;校准品1、2、3、4:25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清;质控品1、2:25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清;内标:25(OH)VD2-d6、25(OH)VD3-d6;稀释液:小牛血清。
适用范围/预期用途供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/3/19
生效日期2019/3/19
有效期至2029/3/18
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