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柏荣诊断产品(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20242400061”基本信息
注册证编号沪械注准20242400061 [查看相关产品信息]
注册人名称柏荣诊断产品(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市宝山区园康路300号2幢4层
生产地址上海市宝山区园康路300号2幢4层
产品名称C反应蛋白测定试剂盒(透散射胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格400T/盒;200T/盒;140T/盒;C反应蛋白校准品(选配):7个水平×0.5ml;C反应蛋白校准品(选配):7个水平×0.3ml;C反应蛋白质控品(选配):低值质控1×1ml、高值质控1×1ml;C反应蛋白质控品(选配):低值质控1×0.5ml、高值质控1×0.5ml。
结构及组成/主要组成成分试剂1:氯化钠溶液、防腐剂Proclin 300;试剂2:胶乳溶液、C反应蛋白抗体、防腐剂Proclin 300。校准品CAL1~CAL7:人C反应蛋白(CRP),校准品稀释液;质控品(低值质控品、高值质控品): 人C反应蛋白(CRP),校准品稀释液;校准品稀释液:氯化钠、吐温-20、防腐剂Proclin 300。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定血清样本中C反应蛋白的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2024/2/21
生效日期2024/2/21
有效期至2029/2/20
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