| 注册证编号 | 沪械注准20162400888 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 上海透景诊断科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区平达路151号 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层 |
| 产品名称 | 补体C3测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 规格1：R1：1×45mL；R2：1×15mL；规格2：R1：1×60mL；R2：1×20mL；规格3：R1：3×60mL；R2：1×60mL；规格4：R1：2×180mL；R2：1×120mL；规格5：R1：2×60mL，R2：2×20mL；规格6：R1：2×260测试，R2：2×260测试；规格7：R1：4×260测试，R2：4×260测试。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1:0.1mol/L Tris缓冲液、PEG、防腐剂、表面活性剂 R2:0.1mol/L Tris缓冲液、羊抗人补体C3血清、防腐剂、表面活性剂 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清中补体C3的含量，作辅助诊断用。 |
| 审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/5/31 |
| 生效日期 | 2021/5/31 |
| 有效期至 | 2026/5/30 |
