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上海科华生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20222400122”基本信息
注册证编号沪械注准20222400122 [查看相关产品信息]
注册人名称上海科华生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址上海市徐汇区桂平路701号
产品名称超敏肌钙蛋白I(hs-TnI)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格规格1:50人份/盒:R1:1×2.5mL,R2:1×3.5mL,定标品A:1×1.0mL,定标品B:1×1.0mL,质控品1:1×1.0mL,质控品2:1×1.0mL; 规格2:100人份/盒:R1:1×5.0mL,R2:1×7.0mL,定标品A:1×1.0mL,定标品B:1×1.0mL,质控品1:1×1.0mL,质控品2:1×1.0mL; 规格3:2×50人份/盒:R1:2×2.5mL,R2:2×3.5mL,定标品A:1×1.0mL,定标品B:1×1.0mL,质控品1:1×1.0mL,质控品2:1×1.0mL; 规格4:2×100人份/盒:R1:2×5.0mL,R2:2×7.0mL,定标品A:1×1.0mL,定标品B:1×1.0mL,质控品1:1×1.0mL,质控品2:1×1.0mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):cTnI抗体(鼠源)标记的生物素-链霉亲和素包被的磁微粒,牛血清白蛋白,缓冲液; 试剂2(R2):碱性磷酸酶标记的cTnI抗体(鼠源),牛血清白蛋白,缓冲液; 定标品A、定标品B、质控品1、质控品2:cTnI抗原,明胶、缓冲液。
适用范围/预期用途本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中的心肌肌钙蛋白 I(cTnI)浓度。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/8/10
生效日期2022/8/10
有效期至2027/8/9
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