| 注册证编号 | 沪械注准20232060188 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 上海澳华内镜股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 上海市闵行区光中路133弄66号 |
| 生产地址 | 上海市闵行区光中路133弄66号 |
| 产品名称 | 电子支气管镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | VBC-XQ50、VBC-Q50、VBC-Q50H、VBC-T50、VBC-T50H |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由操作部、插入部（其中包括弯曲部）、头端部、导光插头部及附件组成，附件为钳道开口阀（型号：AHA-BV02）和吸引按钮（型号：AHA-SV01）。 |
| 适用范围/预期用途 | 在医疗机构中与本公司生产的配套医用内窥镜图像处理器（AQ-100型或VME-2800型）配合使用，通过视频监视器为气管、支气管的常规诊断和治疗提供图像 |
| 审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/17 |
| 生效日期 | 2023/7/17 |
| 有效期至 | 2028/7/16 |
