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蓝怡科技集团股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400087”基本信息
注册证编号沪械注准20172400087 [查看相关产品信息]
注册人名称蓝怡科技集团股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区北横沙河路468弄152号
生产地址浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号
产品名称高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
管理类别第二类
型号规格R1: 4×450ml、R2: 4×150ml;R1: 2×300ml、R2: 2×100ml;R1:10×60ml、R2: 10×20ml;R1: 3×80ml、R2:4×20ml;R1: 2×90ml、R2: 4×15ml;R1: 3×60ml、R2:3×20ml;R1: 3×45ml、R2:3×15ml;R1:1×60ml、R2: 1×20ml;R1:1× 20ml、R2: 1×7ml。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):2-(N-吗啉代)乙磺酸、胆固醇氧化酶、DAOS;试剂2(R2):2-(N-吗啉代)乙磺酸、胆固醇酯酶、过氧化物酶、氨基安替比林(4-AA)。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外测定人体血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/8/17
生效日期2021/8/17
有效期至2026/8/16
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