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上海昕健医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20182210330”基本信息
注册证编号沪械注准20182210330 [查看相关产品信息]
注册人名称上海昕健医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号1幢A楼408室
生产地址上海市嘉定工业区兴贤路1180号7幢一层
产品名称骨科医学图像处理软件
管理类别第二类
型号规格Arigin 3D Pro
结构及组成/主要组成成分产品为独立软件,发布版本为V2.0,由数据导入导出模块、图像处理模块、网格操作模块和视图模块组成。
适用范围/预期用途用于对符合DICOM 3.0标准的CT、MRI的骨科医学图像进行后处理,其主要功能包括图像分析、显示和处理。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2018/10/26
生效日期2018/10/26
有效期至2028/10/25
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