深圳市科曼医疗设备有限公司
境内医疗器械（注册） — “粤械注准20242400159”基本信息
| 注册证编号 | 粤械注准20242400159 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市科曼医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道飞亚达钟表大厦1栋A10层-11层、12C，2栋1-5层（一照多址企业） |
| 生产地址 | 深圳市光明区马田街道富利南路与芳园路交汇处瑞辉大厦3、8楼 |
| 产品名称 | 降钙素（CT）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1×100人份/盒、2×100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂组分 Ra：包被着抗降钙素抗体(鼠源)的超顺磁性磁珠，HEPES缓冲液，含防腐剂（ProClin300）0.5 g/L。 Rd：抗降钙素抗体(鼠源)-吖啶酯标记物，MES缓冲液，含防腐剂（ProClin300）0.5 g/L。 校准品：降钙素抗原（重组）稀释于HEPES缓冲液，含防腐剂（ProClin300）0.5 g/L的冻干粉，校准品可溯源至国际标准品NIBSC 89/620。 质控品：降钙素抗原（重组）稀释于HEPES缓冲液，含防腐剂（ProClin300）0.5 g/L的冻干粉（接受范围见二维码单）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清和血浆中降钙素（Calcitonnin，CT）的含量，临床上主要用于甲状旁腺功能的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/25 |
| 生效日期 | 2024/1/25 |
| 有效期至 | 2029/1/24 |
