上海执诚生物科技有限公司
境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400718”基本信息
注册证编号 | 沪械注准20162400718 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 上海执诚生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 上海市浦东新区青黛路537号5幢1层 |
生产地址 | 上海市浦东新区青黛路537号1幢1层A区,1幢2层A区,5幢3层 |
产品名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶连续检测法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | ⑴R1 6×66mL,R2 6×43mL;⑵R1 5×100mL,R2 5×60mL;⑶R1 2×60mL,R2 2×15mL;⑷R1 8×60mL,R2 2×60mL;⑸R1 4×50mL,R2 1×50mL;⑹R1 6×100mL,R2 2×75mL;⑺R1 3×20mL,R2 3×4mL;⑻R1 2×80mL,R2 2×20mL;⑼R1 1×1000mL,R2 2×125mL;⑽R1 4×60mL,R2 1×60mL |
结构及组成/主要组成成分 | R1:Capso缓冲液、NADH;R2: N-二(羟乙基)甘氨酸缓冲液、尿素酶、GLDH、a-酮戊二酸。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外检测人血清/血浆中尿素的浓度,作辅助诊断用。 |
审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/9/29 |
生效日期 | 2020/9/29 |
有效期至 | 2025/9/28 |