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上海欧太医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20182060233”基本信息
注册证编号沪械注准20182060233 [查看相关产品信息]
注册人名称上海欧太医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市徐汇区虹漕路456号5幢2层207-1、207-2、207-3、207-4、207-5、207-6、208-1、208-2、208-3、208-4、209-1、209-2、209-3、209-4室
生产地址上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层
产品名称纤维胆道镜
管理类别第二类
型号规格OIF-HP66
结构及组成/主要组成成分产品由导光部、目镜部、操作部、插入部、头端部组成。
适用范围/预期用途本产品适用于人体胆道病变的诊断和观察用。不适用于高频电烧等手术。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/9/26
生效日期2022/9/26
有效期至2028/6/25
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