| 注册证编号 | 皖械注准20192180089 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安徽省普瑞达医药科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 合肥市包河工业区河北路8号 |
| 生产地址 | 合肥市包河工业区河北路8号2#车间三层 |
| 产品名称 | 一次性使用宫颈扩张棒 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 通用型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由聚乙烯推拉杆、硅胶棒和高分子凝胶膜构成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于宫腔内计划生育手术时扩张宫颈管。 |
| 审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/17 |
| 生效日期 | 2024/1/17 |
| 有效期至 | 2029/6/2 |
