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武汉纽康度生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222403640”基本信息
注册证编号鄂械注准20222403640 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉纽康度生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87号-1栋四层
生产地址武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87号-1栋四层
产品名称S100-β蛋白(S100-β)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要由试剂卡、枪头、样本缓冲液组成。其中:1.试剂卡由试纸条、卡壳组成。试纸条上的主要成分有:硝酸纤维素膜、滤血垫、吸水垫,硝酸纤维素膜包被有鼠抗人单克隆S100-β蛋白B(T线)、羊抗链霉亲和素抗体(C线);卡壳上喷印有含定标曲线的二维码。2.枪头:内喷有冻干的标记的鼠抗人单克隆S100-β蛋白A和链酶亲和素的荧光微球。3.样本缓冲液:100uL/支,内含0.5%吐温20和0.1%Proclin300的PB(pH=7.4)缓冲液。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人血浆和血清样本中S100-β蛋白(S100-β)的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/1/30
生效日期2022/1/30
有效期至2027/1/29
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