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武汉光盾科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222093613”基本信息
注册证编号鄂械注准20222093613 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉光盾科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
生产地址武汉东湖新技术开发区光谷大道308号光谷动力节能环保科技企业孵化器(加速器)一期10幢201、202房
产品名称半导体激光治疗仪
管理类别第二类
型号规格GD56-T型
结构及组成/主要组成成分由主机、外接鼻腔光疗头、外接口咽部光疗头、外接体穴光疗头、外接腕表光疗头、电源适配器和连接线组成。
适用范围/预期用途用于鼻腔、口咽部、体表的局部照射,消炎、缓解疼痛;对鼻炎、咽炎具有辅助治疗作用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/1/21
生效日期2022/1/21
有效期至2027/1/20
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