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武汉华大智造科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222223761”基本信息
注册证编号鄂械注准20222223761 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉华大智造科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋
生产地址1、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋;2、武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B13栋
产品名称干式荧光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格FR-9Ka
结构及组成/主要组成成分本产品由外壳、控制模块、光学检测模块、软件(发布版本号V1)组成。
适用范围/预期用途与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性分析。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/4/29
生效日期2022/4/29
有效期至2027/4/28
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