注册证编号 | 鄂械注准20242404983 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉百德瑞康生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房 |
产品名称 | 胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:20mL×1,试剂2:5mL×1;试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:30mL×1;试剂1:40mL×4,试剂2:40mL×1;试剂1:60mL×4,试剂2:60mL×1;100测试/盒;200测试/盒;500测试/盒。校准品:校准品水平1:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平2:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平3:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平4:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平5:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平6:1mL×1、0.5mL×1。质控品:质控品水平1:1mL×1、0.5mL×1;质控品水平2:1mL×1、0.5mL×1。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:甘氨酸缓冲液、聚乙二醇-6000;试剂2:HEPES缓冲液、羊抗人CysC抗体胶乳颗粒;校准品/质控品:磷酸盐缓冲液、胱抑素C。校准品目标浓度:水平1:0mg/L,水平2:0.3-0.6mg/L,水平3:0.8-1.2mg/L,水平4:1.5-2.5mg/L,水平5:3.0-5.0mg/L,水平6:6.0-10.0mg/L。质控品靶值范围:水平1:0.8-2.5mg/L,水平2:2.5-5.0mg/L。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/5/27 |
生效日期 | 2024/5/27 |
有效期至 | 2029/5/26 |