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武汉百德瑞康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20242404983”基本信息
注册证编号鄂械注准20242404983 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉百德瑞康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
产品名称胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:20mL×1,试剂2:5mL×1;试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:30mL×1;试剂1:40mL×4,试剂2:40mL×1;试剂1:60mL×4,试剂2:60mL×1;100测试/盒;200测试/盒;500测试/盒。校准品:校准品水平1:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平2:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平3:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平4:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平5:1mL×1、0.5mL×1;校准品水平6:1mL×1、0.5mL×1。质控品:质控品水平1:1mL×1、0.5mL×1;质控品水平2:1mL×1、0.5mL×1。
结构及组成/主要组成成分试剂1:甘氨酸缓冲液、聚乙二醇-6000;试剂2:HEPES缓冲液、羊抗人CysC抗体胶乳颗粒;校准品/质控品:磷酸盐缓冲液、胱抑素C。校准品目标浓度:水平1:0mg/L,水平2:0.3-0.6mg/L,水平3:0.8-1.2mg/L,水平4:1.5-2.5mg/L,水平5:3.0-5.0mg/L,水平6:6.0-10.0mg/L。质控品靶值范围:水平1:0.8-2.5mg/L,水平2:2.5-5.0mg/L。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/5/27
生效日期2024/5/27
有效期至2029/5/26
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