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深圳半岛医疗集团股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222091049”基本信息
注册证编号粤械注准20222091049 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳半岛医疗集团股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区新安街道68区留仙三路长丰工业园F2栋A座3楼
生产地址深圳市宝安区新安街道68区留仙三路长丰工业园F2栋A座3楼;重庆市九龙坡区科园四街70-1、70-2号生物生化制药技术开发园I座二楼2-4号(委托生产)
产品名称强脉冲光治疗仪
管理类别第二类
型号规格Coolight Pro、Coolight NB、Coolight BB
结构及组成/主要组成成分由电源装置、治疗头/手柄、控制装置、滤光装置、冷却系统组成。
适用范围/预期用途用于浅表性皮肤增生色素性病变、浅表性皮肤血管性病变及祛除多余毛发。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/8/1
生效日期2022/8/1
有效期至2027/7/31
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