武汉市多思医疗器械有限公司
境内医疗器械（注册） — “鄂械注准20152142158”基本信息
| 注册证编号 | 鄂械注准20152142158 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉市多思医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉经济技术开发区枫树三路16号2号车间1楼 |
| 生产地址 | 武汉经济技术开发区枫树三路16号 |
| 产品名称 | 海藻酸钠护创贴 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | I 型：自粘型（I 型A、I 型B )；规格：6×7/2.5×3.8、6×7/3×4、8×10/4×6、9×10/5×5、9×10/5×6、9×10/5×7、9×12/5×8、10×12/6×7、10×15/5×10、10×20/5×14、10×25/5×19、10×30/5×24、10×35/5×29、10×12/6×8、12×14/7×10、12×20/7×15、12×26/7×20、12×14/8×10、12×18/8×12、15×15/9×9、15×20/9×14。II 型：非自粘型：规格：3×4、4×6、5×5、5×10、5×14、5×19、5×24、5×29、6×8、7×10、7×15、7×20、8×10、8×12、9×9、9×14、10×15、20×25 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 根据组成的材料不同，分为自粘型(Ⅰ型) 和非自粘型(Ⅱ型)；由背衬层（无纺布医用压敏胶布）、吸水层（吸水垫、海藻酸钠护创膜）、离型纸组成的护创贴为Ⅰ型A； 由背衬层（透气聚氨酯（TPU）医用压敏胶膜）、吸水层（吸水垫、海藻酸钠护创膜）、离型纸组成的护创贴为Ⅰ型B；Ⅱ型由涂于吸水垫表面的海藻酸钠膜和吸水垫组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位的护理，为创面愈合提供微环境。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/8 |
| 生效日期 | 2024/4/8 |
| 有效期至 | 2026/3/22 |
