选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

武汉生之源生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20132401583”基本信息
注册证编号鄂械注准20132401583 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼
产品名称碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别第二类
型号规格试剂 1:60mL×3,试剂 2:45mL×1;试剂 1:24mL×1,试剂 2:6mL×1;试剂 1:90mL×2,试剂 2:45mL×1;试剂 1:50mL×4,试剂 2:50mL×1;试剂 1:80mL×1,试剂 2:20mL×1;试剂 1:60mL×2,试剂 2:30mL×1;试剂 1:40mL×4,试剂 2:40mL×1;试剂 1:32mL×4,试剂 2:8mL×4;试剂 1:60mL×1,试剂 2:15mL×1;试剂 1:1×460 测试/盒,试剂 2:1×460 测试/盒;试剂 1:60mL×3,试剂 2:15mL×3;试剂 1:2×460 测试/盒,试剂 2:2×460 测试/盒;试剂 1:60mL×6,试剂 2:45mL×2;试剂 1:3× 460测试/盒,试剂 2:3×460测试/盒;试剂 1:60mL×9,试剂 2:45mL×3;试剂 1:6×460测试/盒,试剂 2:6×460测试/盒;试剂 1:9×460测试/盒,试剂 2:9× 460 测试/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂 1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇、硫酸镁;试剂 2:磷酸对硝基苯酚。( 具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途本品用于定量测定人体血清中碱性磷酸酶的活力。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/10/28
生效日期2021/10/28
有效期至2026/12/1
相关证件推荐