注册证编号 | 鄂械注准20132401583 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼 |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼 |
产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂 1:60mL×3,试剂 2:45mL×1;试剂 1:24mL×1,试剂 2:6mL×1;试剂 1:90mL×2,试剂 2:45mL×1;试剂 1:50mL×4,试剂 2:50mL×1;试剂 1:80mL×1,试剂 2:20mL×1;试剂 1:60mL×2,试剂 2:30mL×1;试剂 1:40mL×4,试剂 2:40mL×1;试剂 1:32mL×4,试剂 2:8mL×4;试剂 1:60mL×1,试剂 2:15mL×1;试剂 1:1×460 测试/盒,试剂 2:1×460 测试/盒;试剂 1:60mL×3,试剂 2:15mL×3;试剂 1:2×460 测试/盒,试剂 2:2×460 测试/盒;试剂 1:60mL×6,试剂 2:45mL×2;试剂 1:3× 460测试/盒,试剂 2:3×460测试/盒;试剂 1:60mL×9,试剂 2:45mL×3;试剂 1:6×460测试/盒,试剂 2:6×460测试/盒;试剂 1:9×460测试/盒,试剂 2:9× 460 测试/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂 1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇、硫酸镁;试剂 2:磷酸对硝基苯酚。( 具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本品用于定量测定人体血清中碱性磷酸酶的活力。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/10/28 |
生效日期 | 2021/10/28 |
有效期至 | 2026/12/1 |