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武汉清易云康医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20212213393”基本信息
注册证编号鄂械注准20212213393 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉清易云康医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房
生产地址武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房
产品名称康复数据处理软件
管理类别第二类
型号规格WokeRM-900R、WokeRM-900W、WokeRM-900S、WokeRM-900T、STMC-900、MMC-900
结构及组成/主要组成成分产品由软件安装U 盘和说明书组成,软件发布版本号为V3(网页端和APP端)。软件主要有八个功能模块:a)评估模块;b)分析模块;c)指导模块;d)训练模块;e)监护模块;f)患者模块;g)医生模块;h)系统设置模块。
适用范围/预期用途本软件适用于收集患者在心脏康复、肺康复、老年康复过程中的数据和报告,通过对长期收集的数据和报告进行分析处理并形成趋势图表,辅助医生了解患者的康复状况并对患者进行健康(训练、生活、饮食、睡眠、用药)管理。不包括自动诊断部分。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/8/17
生效日期2021/8/17
有效期至2026/8/16
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