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武汉生之源生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222403714”基本信息
注册证编号鄂械注准20222403714 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼
产品名称生化复合校准品
管理类别第二类
型号规格5.0mL×1
结构及组成/主要组成成分HEPES;白蛋白;碱性磷酸酶;丙氨酸氨基转移酶;门冬氨酸氨基转移酶;胰淀粉酶;α-淀粉酶;二氧化碳;总胆汁酸;直接胆红素;总胆红素;钙;总胆固醇;甘油三酯;胆碱酯酶;肌酸激酶;肌酐;γ-谷氨酰转移酶;葡萄糖;α-羟丁酸脱氢酶;铁;总铁结合力;乳酸脱氢酶;脂肪酶;镁;无机磷;总蛋白;尿素;尿酸。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途该产品与本公司生产的试剂盒配套使用,用于临床检验实验室白蛋白、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胰淀粉酶、α-淀粉酶、二氧化碳、总胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、钙、总胆固醇、甘油三酯、胆碱酯酶、肌酸激酶、肌酐、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖、α-羟丁酸脱氢酶、铁、总铁结合力、乳酸脱氢酶、脂肪酶、镁、无机磷、总蛋白、尿素、尿酸项目定量检测的系统校准。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/3/28
生效日期2022/3/28
有效期至2027/3/27
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