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武汉君安友联医疗科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20172082324”基本信息
注册证编号鄂械注准20172082324 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉君安友联医疗科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼4楼4号
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼4楼4号厂房
产品名称一次性使用冲吸式口护吸痰管
管理类别第二类
型号规格成人型、通用型
结构及组成/主要组成成分产品型号分为成人型、通用型。成人型由冲吸管头、护理刷(粗齿型)、手柄(单防滑纹)、冲洗管接头(小接头)、接头(负压吸引端)、负压控制孔(大孔)、冲洗孔、吸痰孔和冲洗管组成;通用型由冲吸管头、护理刷(细齿型)、手柄(双防滑纹)、冲洗管接头(大接头)、接头(负压吸引端)、负压控制孔(小孔)、冲洗孔、吸痰孔和冲洗管组成。产品经环氧乙烷灭菌后以无菌形式提供。
适用范围/预期用途适用于医疗单位对临床病人进行口腔内痰液清理吸取和口腔清洁护理,一次性使用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/7/15
生效日期2021/7/15
有效期至2026/7/14
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