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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20222400848”基本信息
注册证编号吉械注准20222400848 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称丙酮酸测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格详见产品技术要求
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成 主要组成成分 浓度 试剂1(R1) 还原型辅酶 I ≥0.3MMOL/L 试剂2(R2)乳酸脱氢酶 ≥300U/L 丙酮酸校准品 含丙酮酸的溶液 见标签 丙酮酸质控品 含丙酮酸的溶液 见标签
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中丙酮酸的含量。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/10/13
生效日期2022/10/13
有效期至2027/10/12
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