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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400979”基本信息
注册证编号粤械注准20222400979 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)组成。其中, 试剂1(R1):Tg抗原(人源)包被的磁微粒,含防腐剂(Proclin 300); 试剂2(R2):蛋白A(重组)的吖啶酯标记物,含防腐剂(Proclin 300); 试剂3(R3):样本稀释液(三羟甲基氨基甲烷缓冲液),含防腐剂(Proclin 300); 校准品1(CAL1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300); 校准品2(CAL2):三羟甲基氨基甲烷缓冲液,含甲状腺球蛋白抗体(人源)、蛋白稳定剂、含防腐剂(Proclin 300); 校准品3(CAL3):三羟甲基氨基甲烷缓冲液,含甲状腺球蛋白抗体(人源)、蛋白稳定剂、含防腐剂(Proclin 300)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的抗甲状腺球蛋白抗体(Anti-Tg)。临床上主要用于甲亢和慢性甲状腺炎的早期诊断,还用作甲状腺异常,如慢性淋巴球甲状腺炎、非毒性甲状腺肿、Grave病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/7/22
生效日期2022/7/22
有效期至2027/7/21
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