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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20192220222”基本信息
注册证编号吉械注准20192220222 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区宜居路3333号
产品名称全自动干化学尿液分析仪
管理类别第二类
型号规格H-1600
结构及组成/主要组成成分由机械模块、液路模块、电路模块、预存盘与回收盘模块(选配)、软件系统组成。
适用范围/预期用途与适配试剂配合使用,用来测量尿液中尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、酸碱度、比重、维生素C、微白蛋白、肌酐、尿钙、颜色、浊度、电导率17项参数。(其中测试颜色、浊度、电导率时需要选配比重计单元)
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2020/1/7
生效日期2020/1/7
有效期至2025/1/6
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