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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20232220533”基本信息
注册证编号吉械注准20232220533 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区宜居路3333号
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格CS-450、CS-490、CS-650、CS-690
结构及组成/主要组成成分分析仪主机由自动进样单元、样品处理单元、检测单元、控制及数据处理单元部分组成。
适用范围/预期用途供定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2023/9/4
生效日期2023/9/4
有效期至2028/9/3
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